Được biết, Albie Tilford đã được chẩn đoán mắc bệnh u hạt mãn tính vào tháng trước và cậu bé cần được cấy ghép tủy xương để cứu sống. Căn bệnh này quái ác này là một loại rối loạn, nó ngăn cản các tế bào bạch cầu tiêu diệt các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn hoặc nấm gây ra. Theo kết quả chẩn đoán, Albie đã bị viêm phổi ở phổi trái, một bệnh nhiễm trùng mà c‌ơ th‌ể dường như khó có thể chống lại.

Mẹ của cậu bé, bà Rebecca Tilford, 34 tuổi đã được các bác sĩ cảnh báo rằng việc tiếp xúc với vi khuẩn hoặc nấm có thể gây t‌ử von‌g vì hiện tại Albie chỉ có một lá phổi đang hoạt động. Điều đó có nghĩa là cậu ấy sẽ chỉ có thể ra ngoài được "một chút" thời gian, nhưng phải tuyệt đối tránh các đám đông, nước, cỏ, dăm gỗ, đất tơi xốp và công việc xây dựng.

Bên cạnh đó, gia đình Tilford cũng buộc phải mang mặt nạ theo bên mình phòng trường hợp ai đó bất ngờ cắt cỏ trong những chuyến đi hiếm hoi của cậu bé. Điển hình như nếu Albie đang chơi trong vườn và họ nghe thấy tiếng máy cắt cỏ thì ngay lập tức cậu bé sẽ phải đi vào.

"Hàng ngày, chúng tôi luôn sống trong nỗi sợ hãi về việc Albie hít thở thứ gì đó hoặc tiếp xúc với vi khuẩn, điều có thể giết chết anh ấy theo đúng nghĩa đen. Thằng bé có thể đi ra ngoài một chút nhưng phải đảm bảo rằng thằng bé không được đi gần đám đông hoặc gần nơi có nước tù đọng. Albie cũng không thể đi bất cứ nơi nào đang cắt cỏ, nơi có dăm gỗ, bất cứ nơi nào đất đá xung quanh hoặc bất kỳ nơi nào đang xây dựng công trình. Loại thuốc mà thằng bé đang sử dụng làm cho da của bé trở nên siêu nhạ‌y cả‌m với ánh nắng mặt trời, vì vậy chúng tôi luôn cần sử dụng sản phẩm chống nắng hệ số 50 của người trưởng thành cho thằng bé và đội mũ nếu chúng tôi mạo hiểm đưa Albie ra ngoài”, bố mẹ Albie chia sẻ thêm.

Cậu bé mắc bệnh lần đầu vào tháng 11 năm ngoái sau khi cậu bắt đầu cảm thấy khó thở ở nhà. Mẹ cậu đã đưa cậu đến bệnh viện nên cũng dần dần được cải thiện và cậu đã được xuất viện chỉ vài tuần sau đó.

Tuy nhiên, sau khi trở về nhà không được bao lâu, Albie bị bắt đầu gặp khó khăn trong việc ăn uống và đi lại. Điều này ngày càng trở nên tồi tệ hơn mỗi ngày. nên mẹ cậu bé đã quyết định đưa cậu đến bệnh viện một lần nữa để xác định được chính xác vấn đề mà cậu bé đang gặp phải.

Ban đầu, người mẹ cho biết rằng cô chỉ đơn giản là lo lắng, tuy nhiên, do không hài lòng với chẩn đoán này, cô đã tìm kiếm đánh giá của một bác sĩ khác. Đúng như dự đoán của mẹ Albie, sau khi thăm khám đến lần thứ ba, bác sĩ đã phát hiện con trai cô bị viêm phổi bên trái. Ngay lập tức, Albie đã được được chuyển thẳng đến bệnh viện Blackpool Victoria, Lancashire, ở phía tây bắc nước Anh, nơi cậu dùng thuốc kháng sinh để chống nhiễm trùng. Thế nhưng, sau khi kết thúc đợt điều trị, cậu bé vẫn không cải thiện được gì và vẫn vô cùng yếu ớt.

Mẹ của cậu bé, bà Rebecca Tilford, 34 tuổi đã đưa con đi khám tại nhiều nơi trước khi phát hiện ra căn bệnh (Ảnh: Newsweek)

Sau đó, cậu bé lại tiếp tục được chuyển đến bệnh viện Nhi đồng Manchester ở miền trung nước Anh, nơi cậu trải qua vật lý trị liệu phổi và được đặt máy thở để hỗ trợ hô hấp. Họ đã tiến hành làm sinh thiết phổi, và lần này kết quả không còn đơn giản nữa, Albie thực sự đang mắc căn bệnh u hạt mãn tính (CGD).

Điều này giải thích lý do tại sao c‌ơ th‌ể cậu bé không đáp ứng được điều trị, vì những người bị CGD không thể chống lại các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn và nấm như viêm phổi.

Mẹ của Albie đã cực kỳ đau lòng khi biết sự việc: “Chẩn đoán đã khiến chúng tôi bị sốc đến tận xương tủy. Chỉ mới tháng 11 năm ngoái, Albie vẫn là một cậu bé khỏe mạnh vui vẻ với nguồn năng lượng dồi dào, mọi thứ đều bình thường. Khi thằng bé bắt đầu khó thở, tôi ngay lập tức biết có điều gì đó không ổn nhưng chúng tôi chỉ đơn giản nghĩ là căn bệnh thông thường giống nhiều đứa trẻ khác nên không có gì phải lo lắng cả. Nhưng vào tháng 4 vừa qua, khi nhịp thở của thằng bé trở nên tồi tệ hơn, tôi đã phải đưa thằng bé đi khám lại, và vào lần thăm khám thứ ba, chúng tôi đã tìm ra gốc rễ của vấn đề là gì. Tuy nhiên, vào thời điểm đó, chúng tôi vẫn nghĩ mọi thứ rồi sẽ ổn”.

Được biết, cơ hội sống sót duy nhất của cậu bé là được cấy ghép tủy xương, nếu thành công, cậu sẽ loại bỏ được CGD và cho phép các tế bào bạch cầu của cậu hoạt động trở lại bình thường.

Nhưng việc cấy ghép sẽ có rủi ro tương đối lớn, các bác sĩ đã nói với cha mẹ của cậu bé rằng Albie sẽ chỉ có khoảng 70% cơ hội sống sót. Không những vậy, gia đình cũng lo lắng về tình hình tài chính của họ vì người mẹ đã không thể đi làm kể từ tháng tư năm nay.

Tuy nhiên, họ vẫn chia sẻ rằng dù chi phí có cao thế nào và phải làm việc vất vả ra sao thì họ cũng sẽ tiến hành cấy ghép tủy xương trong vài tháng tới cho Albie với hy vọng sẽ chữa khỏi bệnh cho con trai.